Forskare vid Helsingfors universitet och Folkhalsans forskningscentrum har upptäckt orsaken till en sällsynt typ av dövhet hos rottweiler som kallas icke-syndromisk tidig ärftlig hörselnedsättning hos hundar.
Studien, publicerad i maj i tidskriften Human Genetics , identifierade en variant i LOXHD1-genen som påverkar funktionen hos cilier i de cochlea sensoriska cellerna.
Fyndet är betydelsefullt eftersom det betyder att hundar som används för avel nu kan testas för defekten så att den inte överförs till framtida valpar. Upptäckten kan också hjälpa forskare att bättre förstå hörselnedsättning hos människor.
